Centro de estudios pi
¡Pi-dagen!
Nuestra organización se ocupa de múltiples proyectos, y ya ha realizado muchas tareas y está en continuo movimiento hacia nuestro lema. Creemos que nuestros esfuerzos colectivos pueden implementar una plataforma para ejecutar proyectos de investigación notables en nuestro país. Nuestro trabajo de colaboración ayudará a las jóvenes generaciones a centrarse en sus trabajos de investigación, buscando un entorno amigable, ingenioso e innovador. Podemos proporcionar más apoyo técnico, orientación y asistencia adecuadas que ayuden a los investigadores a dar lo mejor de sí mismos para obtener un mejor resultado. Con el tiempo, la gente llegará a reconocer el amplio espectro de empoderamiento y establecimiento en los campos de investigación en todo el mundo.
Δ×Somos rápidos y nos dedicamos a nuestro servicio. Tan pronto como rellene este formulario, nuestro equipo de servicio dedicado se comunicará con usted a través de correo electrónico / llamadas telefónicas, y vamos a empezar nuestro servicio a partir de ahí.
Nuestros serviciosLos servicios que proporcionamos son incomparables en este campo, estamos altamente especializados y tenemos experiencia con 5 años de trabajo. Trabajamos en investigaciones y ensayos sanitarios tanto independientes como financiados. Nuestra misión es realizar trabajos de investigación impactantes, benévolos y que cambien las tendencias.
Acelerar la inferencia del aprendizaje profundo en Raspberry Pi (2018 ver.)
Once de los quince Centros Roybal financiados actualmente se centran en el desarrollo de intervenciones en ámbitos como: mejorar la movilidad y prolongar la vida independiente, fomentar el uso adecuado de los medicamentos recetados, mejorar la prestación de atención sanitaria utilizando intervenciones basadas en la economía del comportamiento, promover la actividad física, hacer frente al miedo, disminuir y gestionar el dolor y aprovechar la tecnología para el cambio de comportamiento. Cuatro de los Roybals se centran en el desarrollo de intervenciones para el cuidado de la demencia y se centran en: la transformación de los cuidados paliativos residenciales para personas con demencia, el uso de tecnologías para mejorar el desarrollo de intervenciones de apoyo al cuidado, la disminución de la soledad y el aislamiento del cuidador, y el fortalecimiento del dominio del cuidado informal.
Los Centros Roybal construyen una infraestructura de investigación diseñada para: (1) Promover el desarrollo de intervenciones conductuales basadas en principios; (2) Fomentar la integración de la ciencia básica dentro del proceso de desarrollo de intervenciones; (3) Apoyar toda la gama de actividades necesarias para llevar a cabo la investigación de la Etapa 0 a la IV con el fin de sentar las bases para la transición exitosa de la investigación a la difusión y la implementación; (4) Acelerar el desarrollo de ideas innovadoras que resulten en aplicaciones exitosas de desarrollo de intervenciones (incluyendo la financiación de subvenciones exitosas de otros patrocinadores); (5) Facilitar las colaboraciones entre los investigadores académicos y los intereses comerciales; (6) Atraer a nuevos investigadores a la investigación traslacional sobre el desarrollo de intervenciones conductuales basadas en principios para promover el envejecimiento saludable, incluidas las intervenciones para los cuidadores de personas con demencia y; (7) Proporcionar un contexto para reunir equipos multidisciplinarios para resolver problemas prácticos.
La construcción de la teoría en la investigación cualitativa
Cuando vi por primera vez la abreviatura “PI” me paré a pensar qué o quién es un PI: ¿investigador privado, investigador médico, abogado de lesiones personales? Me di cuenta de que “PI” en el mundo de la investigación clínica significa Investigador Principal.
En términos de los principales actores en un ensayo de investigación clínica, los investigadores principales asumen la responsabilidad final de la realización de un estudio de investigación clínica. Dicho esto, un investigador no puede estar en todos los lugares en todo momento, por lo que las tareas de investigación pueden ser delegadas al personal de investigación y el investigador debe mantener la supervisión de la conducta de aquellos en quienes delega estas tareas. Una vez más, son responsables de la conducta ética y la supervisión del ensayo y protegerán los derechos, la seguridad y el bienestar de los voluntarios.
Además, un investigador se asegura de que los voluntarios de la investigación sean informados adecuadamente de un estudio y de que sean conscientes de que el tratamiento del estudio se está utilizando con fines de investigación; esto se conoce como consentimiento informado y sigue un proceso continuo a lo largo del estudio. Si se realiza algún cambio en el protocolo del estudio, es responsabilidad del IP informar plenamente a los voluntarios de estos cambios y ofrecerles la opción de interrumpir el estudio si lo desean. Además, el IP es la voz del centro de investigación cuando hay problemas de atención al paciente que justifican la notificación al patrocinador o a los comités de ética (IRB). . Una vez más, los derechos, la seguridad y el bienestar de los voluntarios de la investigación son la prioridad número uno del investigador. Las evaluaciones médicas, la evaluación de la eficacia del fármaco de investigación y la determinación de si la terapia está relacionada con los acontecimientos adversos son otros compromisos del investigador. Por último, la transparencia en cuanto al suministro de datos precisos es otro deber importante del IP.
Círculo de Estudios Pi
El Manual de Política de Investigación (sección 2.1) especifica la elegibilidad para servir como Investigador Principal (IP) en un proyecto patrocinado. Esta página incluye los criterios para obtener exenciones de IP para quienes no reúnen los requisitos para ser IP, los distintos tipos de excepciones de exención de IP y los procedimientos y listas de comprobación para preparar las solicitudes de memorando de exención de IP. Todas las exenciones de IP en la Facultad de Medicina requieren la revisión de su funcionario institucional de RMG. Las exenciones para ensayos clínicos y determinados proyectos de investigación clínica deben presentarse a su gestor de procesos de investigación de ensayos clínicos (CT RPM). Las exenciones para subvenciones, contratos y acuerdos de uso de datos deben presentarse a su gestor de procesos de investigación de subvenciones y contratos (RPM).
La elegibilidad para actuar como IP o co-investigador principal (Co-PI) en proyectos financiados externamente es un privilegio limitado a los miembros del Consejo Académico y al cuerpo docente de la línea médica de la Universidad. Esta limitación se debe a que los IP son responsables de determinar la dirección intelectual de la investigación y la beca, y de la formación de los estudiantes de posgrado.
